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MACMIROR COMPLEX*CREMA VAG 30G

023432014
DenominazioneMACMIROR COMPLEX 10 G/4.000.000 U.I. CREMAPrincipi attivi100 g di crema contengono: nifuratel g 10; nistatina U.I. 4.000.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti100 g di crema contengono: xalifin 15; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; glicerina; sorbitolo 70%; glicole propilenico; carbomer; trietanolamina 30% p/v; acqua deionizzata.Indicazioni TerapeuticheTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.Controindicazioni / Effetti collateraliIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti...
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Apparato uro-genitale
Farmitalia srl - soc. unipers.

Denominazione

MACMIROR COMPLEX 10 G/4.000.000 U.I. CREMA

Principi attivi

100 g di crema contengono: nifuratel g 10; nistatina U.I. 4.000.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

100 g di crema contengono: xalifin 15; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; glicerina; sorbitolo 70%; glicole propilenico; carbomer; trietanolamina 30% p/v; acqua deionizzata.

Indicazioni Terapeutiche

Terapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.

Controindicazioni / Effetti collaterali

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

2,5 g di crema, una o due volte al giorno, alla sera e/o al mattino. La dose necessaria di crema sarà applicata con un applicatore.

Conservazione

Nulla da segnalare.

Avvertenze

L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilità la somministrazione del farmaco dovrà essere interrotta. Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.

Interazione

Non sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti di MACMIROR COMPLEX.

Effetti indesiderati

Non è stato descritto alcun effetto secondario dopo impiego del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non da considerarsi, data la via di somministrazione.

Gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni in merito.

Effetti su guida e su uso di macchinari

Non sono riportati effetti negativi.

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